什麼是生物製藥無塵室淨化原理相關
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製藥產業與生物醫學工程產業是現代醫藥產業的兩大支柱。生物醫藥產業由生物技術產業與醫藥產業共同組成。各國、各組織對生物技術產業的定義和圈定的範圍很不統一,甚至不同人的觀點也常常大相徑庭。生物醫學工程是綜合應用科學與工程科學的原理和方法,從工程學角度在分子、組織、乃至整個人體係統多層次認識人體的結構、功能和其他現象,研究用於防病、治病、人體功能輔助及衛生保健的人工材料、製品、裝置和係統技術的總稱。
無塵潔淨室它是懸浮粒子濃度受控,其建造和使用方式使得進入、產生、滯留於室內的粒子少的房間。室內的其它參數包括:溫度、溫度、氣壓等,按需要受控。(醫用潔淨室、工業潔淨室)
生物製藥無塵室從規劃、設計、施工到調試的整個過程。從GMP整廠規劃設計——人流物流淨化方案、潔淨空調係統、潔淨裝飾係統;整廠節能改造、水電、超純氣體 管道、潔淨室監測、維護係統等安裝配套服務。
什麼是生物製藥無塵室淨化原理相關:
1、淨化原理
氣流→初效空氣處理→空調→中效空氣處理→風機送風→淨化管道→高效送風口→潔淨室→帶走塵埃粒子(灰塵等)→回風夾道→處理過的氣流、→新風氣流→初效空氣處理。重複以上過程,即可達到淨化目的。
2、技術參數 :
換氣次數:十萬級10-15次/小時;萬級15-25次/小時;千級50-52次/小時;
百級操作台斷麵風速:0.25-0.35m/s。
壓差:主車間對相鄰房間≥5Pa。
溫度:冬季>16℃±2℃;夏季<26℃±2℃。
相對濕度:45-65%(RH);噪聲≤65dB(A);新風補充量:總送風量的20%-30%。
照度:≥300Lux 。
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