無隔板高效過濾器的核心特性
無隔板高效過濾器的核心特性、性能參數及選型應用的詳細解析:
?一、核心特性?
?結構設計?
?無隔板V形通道?:采用熱熔膠分隔濾材形成連續V形褶皺結構,相比傳統有隔板設計體積減少67%,風量提升1.3-2倍,氣流分布更均勻。
?外框材質?:鋁合金型材為主(耐腐蝕),部分型號可選不鏽鋼或鍍鋅鋼板,適應85℃高溫及全濕度環境。
?密封工藝?:聚氨酯膠密封(通用型)或刀口結構(適配液槽密封),漏風率≤0.01%。
?濾材與效率?
?濾料類型?:超細玻璃纖維濾紙(主流)、PTFE(聚四氟乙烯)駐極體纖維(高效低阻)。
?過濾等級?:
?HEPA級?:對≥0.3μm顆粒過濾效率≥99.97%(H13-H14)。
?ULPA級?:對≥0.12μm顆粒效率≥99.9995%(U15-U17)。
?測試標準?:符合GB/T 13554、EN 1822,支持MPPS/DOP法逐台掃描檢漏。
?二、性能參數對比?
?型號示例? ?尺寸(mm)? ?額定風量(m3/h)? ?初始阻力(Pa)? ?容塵量(g/m2)? ?適用等級?
ZC610/ 610×610×50 600 ≤190 - H13
ZC610/ 1220×610×70 2000 ≤190 - H14
迷你折疊板式 1170×570×69 800-1100 ≤220 500+ ULPA(U16)
標準刀口型定製 3600 ≤250 - ULPA(U17)
?注?:
?褶高範圍?:22-96mm無級調節,增加過濾麵積(如90mm褶高容塵量提升40%)。
?溫度適應性?:玻纖濾材耐溫85℃,PTFE耐溫120℃。
?三、應用場景與選型建議?
?必選場景?
?芯片光刻/半導體?:ULPA級(U15以上)用於ISO 3級潔淨室末端,捕集0.1μm工藝微粒。
?生物實驗室?:H14級過濾病原體氣溶膠,搭配液槽密封防泄漏。
?無菌製藥?:C/A級潔淨區終端過濾,符合GMP動態監測要求。
?選型要點?
?效率匹配?:
電子廠常規區 → H13(99.97%@0.3μm)
疫苗生產線 → H14/ULPA(99.999%@0.12μm)
?結構優化?:
高風量需求 → 選70/90mm厚箱式(如HMH610/15-90風量2000m3/h)
空間受限 → 25-50mm超薄設計(厚度減少50%)
?特殊環境?:
腐蝕車間 → 不鏽鋼外框+PTFE濾材
高溫烘房 → 金屬護網+耐溫膠密封
?四、安裝與維護規範?
?安裝要求?
密封框體與安裝架間隙≤1mm,刀口型需嵌入液槽膠深度≥10mm。
氣流方向標識朝潔淨區,禁止反向安裝。
?壽命管理?
?使用場景? ?更換周期? ?終阻力閾值? ?檢測方法?
電子潔淨室 2-3年 2倍初阻 壓差表+粒子計數
生物實驗室 1-2年 400Pa DOP掃描檢漏
普通醫院ICU 3-5年 350Pa 風速均勻性測試
?禁忌?:
禁止用水/溶劑清潔玻纖濾材(僅PTFE可低壓氣衝);
終阻力超450Pa將導致濾紙破裂。
?五、技術趨勢。?
?複合濾層?:玻纖+活性炭複合濾材同步吸附)。
選型提示:醫療項目需驗證耐火等級。
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